권이혁 GC녹십자의료재단 이사장 본인 별세권윤택·권성택·권송택 부친상, 윤용범·이명묵·안화승 장인상, 이영미 시부상▲일시: 7월 12일(일)▲장소: 서울대병원 장례식장 6호(12일)→1호(13일)(서울 종로구 대학로 101) (02)2072-2010▲발인: 7월 14일(화) 오전 10시▲장지: 서울 추모공원
동국제약이 ‘두타스테리드’와 ‘타다라필’을 복합화한 전립선비대증 개량신약 3상 임상시험 계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다.전립선비대증은 나이가 들어감에 따라 전립선 크기가 커져 각종 배뇨 기능에 이상을 주는 질환이다. 전립선 크기를 줄여주는 약제인 ‘5α-reductase inhibitor(피나스테리드, 두타스테리드)’로 치료하는 것이 효과적이지만, 개선 효과가 즉시 나타나지 않아 증상 개선을 위한 다양한 약제들을 병용한다.이번에 승인받은 ‘DKF-313’은 두타스테리드와 증상 개선 효과가 탁월한 타다라필을
한미약품이 혈액순환 건강기능식품 ‘한미 오메가3맥스’를 출시했다고 밝혔다.오메가3 제품을 선택할 때는 ▲원료 ▲제형 ▲추출 방식 ▲비타민E 함유 여부 ▲순도 등을 중요하게 봐야 한다.한미 오메가3맥스는 기억력‧혈중 중성지질‧혈행‧안구 건조개선에 도움을 주는 EPA(Eicosapenta enoic Acid)‧DHA(Docosahexaenoic Acid) 900mg을 함유해 한 알로도 일일 권장량을 충족할 수 있다. 산패 방지 및 유해 산소로부터 세포를 보호하는 비타민 E도 들어있다.한미 오메가3맥스는 IFOS(International
JW중외제약이 세계혈우연맹이 가상 총회을 개최하고 ‘헴리브라피하주사(헴리브라)’를 활용한 예방요법을 새로운 치료 가이드라인으로 적극 권장했다고 9일 밝혔다.헴리브라는 혈액 응고 제 8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방 요법제인 유전자 재조합 의약품이다. 제 8인자의 혈액 응고 작용기전을 모방해 활성화된 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술이 적용됐다.새롭게 제시된 가이드라인은 출혈 가능성이 높은 중증 A‧B형 혈우병 환자들을 대상으로 예방적 요법을 강력하게 권고하고 있다.특히 소아 환자를 대
한국 노보 노디스크 제약은 의료진을 대상으로 비만과 동반 질환의 관리 및 삭센다 치료 사례를 공유하는 ‘삭센다 e-클래스’ 웹 심포지엄을 2020년 3분기에도 6회 진행할 예정이라고 밝혔다.삭센다 e-클래스는 의료진의 최신 비만 치료 정보에 대한 접근성과 편의성을 극대화하기 위해 마련된 웹 심포지엄이다.2019년 10월 첫 번째 강의를 시작으로 2020년 상반기 총 9회의 웹 심포지엄에 7,588명이 참여했고 이를 통해 비만과 동반 질환 관리, 비만 환자에 대한 삭센다 치료 사례 등 다양하고 심층적인 정보를 제공해왔다.3분기 삭센다
한독이 폐동맥 고혈압 치료제 ‘옵서미트(성분명: 마시텐탄)’가 최근 폐동맥 고혈압 환자를 대상으로 다 국가에서 진행된 4상 임상에서 우심 기능 개선 결과를 보였다고 밝혔다.이번 연구결과는 4월 심장‧폐 분야에서 권위 있는 국제 학술지인 ‘국제 심폐이식학회지(Journal of Heart and Lung Transplantation)’에 발표됐다.우심 기능 장애는 폐동맥 고혈압의 진행을 확인하는 주요 지표로 우심 기능 부전은 폐동맥 고혈압 환자의 주요 사망원인으로 꼽힌다. 임상시험은 폐동맥 고혈압 환자 87명을 대상으로 우심 기능과
말기 암이나 치료수단이 없는 중증 환자가 해외에서 임상시험 중인 의약품을 쓸 수 있게 됐다.식품의약품안전처는 8일 말기 암이나 다른 치료수단이 없는 중증질환자 등 희귀 난치질환자의 치료 기회를 확대하는 정책을 이달부터 시행한다고 밝혔다.이를 위해 해외에서 개발 중인 의약품의 국내 사용 절차를 운영하기로 했다. 이에 따라 희귀 난치질환자는 사용하고자 하는 해외 임상시험용 의약품을 한국 희귀·필수의약품센터를 통해 신청해서 국내 들여와 쓸 수 있다.지금까지 희귀 난치질환자는 2002년부터 시행 중인 ‘임상시험용 의약품의 치료목적 사용 승
종근당이 복약 편의성이 개선된 치주질환 치료제 ‘이튼큐 플러스’를 7일 출시했다고 밝혔다.이튼큐 플러스는 옥수수불검화정량추출물 단일제제인 이튼큐에 후박추출물을 추가한 생약 성분의 복합제다.주성분인 옥수수불검화정량추출물은 치주인대의 재생을 도와 치아가 흔들리는 것을 막고 치조골을 재건해 잇몸 속 기초를 튼튼하게 한다. 후박추출물은 치주질환의 원인균에 대한 항균 및 항염효과가 우수해 잇몸 염증에 대한 저항력을 높인다.이 제품은 장기 복용에도 부작용이 없는 생약 성분 치료제로 안전성이 입증됐다.종근당이 독자 개발한 정제 축소기술 iLET
한독칼로스메디칼은 전국 27개 의료기관에서 고혈압 치료용 의료기기 ‘디넥스(DENEX)’에 대한 안전성과 유효성을 확인하는 임상 시험에 들어갈 계획이라고 6일 밝혔다.이를 위해 내년 5월까지 총 140명의 임상 참가자를 모집하고 전국 27개 주요 병원에서 임상 시험을 시행한다.이번 임상 시험은 만 19세 이상~75세 이하의 항고혈압제를 복용하지 않는 고혈압 환자 또는 1~3제의 항고혈압제를 복용 중인 고혈압 환자가 대상이다.임상 시험은 디넥스를 이용한 신장 신경 차단술 시술군과 무처치군(기존 고혈압제 유지군)을 비교해 안전성과 유효
대웅제약이 중간엽줄기세포를 이용한 코로나19 호흡기 증상 치료제(DWP710)에 대해 2일 인도네시아에서 임상 1상을 승인받았다고 밝혔다.임상 1상 시험에서 약물의 안정성을 확인하고 올해 안에 2상을 진입할 계획이다.항염증 효과를 알아보기 위해 염증 유도물질인 LPS(lipopolysaccharide)를 이용한 급성호흡곤란증후군(ARDS) 동물모델에서 대웅제약의 줄기세포 치료제(DWP710)는 대조군 대비 생존률이 30% 이상 증가하고 염증반응으로 인해 손상된 폐 조직이 정상군에 가까운 수준으로 회복됐다.코로나바이러스에 감염된 동물