국제약품㈜(대표이사 남태훈, 안재만)은 ’세프디토렌피복실’ 성분 세파계 항생제인 ‘디토렌세립(세프디토렌피복실)’을 새롭게 출시했다.회사 측에 따르면 ‘디토렌 세립’은 3세대 경구용 세펨계 항생제로 기존 세펨계 항생제에 비해 광범위한 항균 스펙트럼과 강력한 항균력을 발휘해 16개 질환 15균종에 적응증을 갖고 있다. 따라서 다양한 감염질환 치료에 큰 효과를 발휘하며, 안전성 면에서도 우수하다.특히, 다른 항생제들과 비교했을 때, 호흡기질환 주요 원인균(S.pneumoniae,H.influenzae)에 MIC(Minimum Inhibi

바이오기업 비보존(대표이사 이두현)과 의약 전문기업 비보존 제약(대표이사 이두현, 박홍진)이 지난 19일 성균관대학교 약학대학과의 ‘성균관대 약학대학-비보존/비보존 제약 간 R&D 업무협약식’을 갖고 업무협력 양해각서(MOU)를 체결했다.주요 협약 내용은 △연구 협력 △오픈 이노베이션 협력 △제약바이오 전문인재 양성 협업 등이다.비보존에 따르면 연구 협력은 연구용역의뢰 및 공동 연구를 통해 진행되며, 오픈 이노베이션 경우 성균관대 약대 교수진 및 재학생과 협업을 통해 신규 벤처기업을 설립하거나, 기존에 설립된 벤처기업에 대한 투자를

한국팜비오 '아나리드캡슐1밀리그람'(아나그렐리드염산염)이 최근 식품의약품안전처로부터 '2019년 의약품 소량포장단위 공급규정 위반'으로 제조업무정지 처분을 받았다. 행정처분기간은 2021년 2월26일부터 2021년 3월 25일까지 1개월이다. 한편 아나리드캡슐1밀리그람은 지난 2019년도 의약품 소량포장단위 공급 규정을 위반, 이번이 두 번째다.

“ 2021년에도 ‘개량신약’ 연구개발과 과감한 투자로 통해 지속 성장을 모색할 것입니다”한국유나이티드제약 강덕영 사장은 신년 CEO 인터뷰를 통해 올해 국내영업과 해외영업 모두 개량신약 매출에 전력하겠다는 의지를 표출했다. 개량신약 연구개발과 매출이 증가하면 자연스레 회사의 성장이 가속화 될 것이라는 판단이다.이를 위해 개량신약 비중을 계속해서 늘려갈 계획이다. 현재까지 개량신약 12개와 신제제 개선품목을 출시를 통해 매출 중 약 38% 비중을 차지하고 있지만, 매년 매출 비중을 높여 50%까지 끌어올릴 예정이다.충분히 가능할 것

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 지난해 큰 폭의 주가 상승을 기록했던 제약·바이오주가 올해 들어 지지부진한 모습을 보이고 있다. 특히 코스피 의약품 지수는 20,000포인트를 찍은 이달 들어 줄곧 내리막길을 걷고 있고, 코스닥 제약 지수 역시 12,000선이 위협받고 있다.한편, 국내 증시는 3000~3100선을 오르내리며 박스권 횡보를 보이는 가운데, 개인의 매수세에도 불구하고 외국인과 기관의 강한 매도세에 변동성이 확대되는 양상이다.≫ 주간 국내 및 글로벌 증시 리뷰 & 전망길었던 설 연휴 공백이 끝나고 개장한 국내

요즘 직장인들 상당수는 익명 커뮤니티 애플리케이션(앱) ‘블라인드’를 통해 서로의 고충을 공유하고 소통한다. 제약사도 예외는 아니다. 회사 메일로만 가입할 수 있고 익명을 보장하는 커뮤니티인 만큼, 재직자들이 이곳에 남긴 기업 리뷰는 상당히 직접적이고 믿을 만하다. 팜뉴스는 국내 제약사에 대한 솔직한 평가를 확인하기 위해 19일 국내 제약사 중 상위 25개(지난해 3분기 누계 매출 기준) 대한 블라인드 내 기업 리뷰를 정리했다.별점을 먼저 살펴보면, 이날 기준 상위 25개 제약사 중 블라인드 내 기업 리뷰에 5점 만점에 4점 이상을

충남에 살고 있는 만성 신부전증 환자 A(62)씨는 1차 항암 치료 후 재발한 다발골수종으로 2차 치료가 필요한 상황이었다. 평소 투석을 위해 병원까지 한시간 반이 소요되는 거리도 감수해야 했던 그는 2차 항암치료를 위한 월 2~3회 추가적인 내원에 부담을 느꼈다. 결국 의료진과 상의 하에 2차 항암치료로 IRd(닌라로+레블리미드+덱사메타손)요법을 선택했다. 닌라로라는 약물이 기존 주사 치료제와 비슷한 효능인데다 처방을 위해 한 달에 한 번만 내원하면 됐기 때문에서다.오는 23일 다발골수종(Multiple Myeloma) 치료제 중

고려은단이 오는 28일까지 자사 스마트스토어에서 베스트 리뷰 이벤트 ‘리뷰 쓰고 선물 받고’를 진행한다.이벤트에 참여하려면 고려은단 스마트스토어에서 제품을 구입한 후, 해당 제품 리뷰를 작성하면 된다. 고려은단은 이번 이벤트 기간 동안 작성된 리뷰 중 베스트 리뷰 작성자 20명을 선정해 ‘고려은단 퓨어 알티지 오메가3 이지’를 선물로 증정한다.베스트 리뷰 당첨자는 3월 4일 고려은단 브랜드관 쇼핑스토리를 통해 발표될 예정이다.고려은단 관계자는 “고려은단 제품에 많은 관심과 사랑을 보내주시는 소비자의 목소리에 귀 기울이고, 감사하는

에볼루스와 애브비, 메디톡스가 19일 3자간 합의 계약을 했다고 밝힌 것과 관련, 대웅제약은 20일 " 이 계약은 대웅제약이 생산하는 보툴리눔 톡신 '주보'(Jeuveau) 판매에 대한 미국 국제무역위원회(ITC) 소송 등 해결을 위한 것으로 알려졌다. 대웅제약은 이번 합의 당사자가 아니며 사전에 동의한 적이 없다"며 " 에볼루스가 합의에 응한 것은 ITC의 주보에 대한 21개월 수입 금지명령이 내려진 가운데 회사 영업활동 중단을 피하기 위해 전적으로 경영상 판단에 의거해서 내려진 결정으로 판단되고, 또 ITC의 21

메디톡스(대표 정현호)는 대웅 나보타(미국명 주보) 판매에 대한 미국 국제무역위원회(ITC) 소송 등 모든 지적 재산권 소송 완전 해결을 위해 미국 엘러간(현 애브비), 에볼루스와 3자간 합의 계약을 했다고 19일 밝혔다. 이에 따라 메디톡스가 에볼루스 상대로 제기한 미국 캘리포니아 소송도 철회될 예정이다.합의에 따라 메디톡스와 엘러간은 미국 내에서 지속적인 나보타 판매와 유통을 위한 권리를 에볼루스에 부여해 주고, 에볼루스는 합의금(milestone)과 매출에 대한 로열티를 메디톡스와 엘러간에 지급하게 된다. 추가로 에볼루스는 메

에스티팜이 30% 이상 성장하며 매출 1천억원을 돌파했다.에스티팜은 지난해 전년(932억5,600여만원) 대비 33% 증가한 1241억5,500여만원의 매출을 달성한 것으로 잠정집계됐다고 19일 공시했다.영업이익은 -188억(전년 -267억)으로 전년비 29.5%, 순이익은 -140억(전년 -185억)으로 전년비 24.2% 각각 늘었다.에스티팜은 지난해 실적과 관련, "다수 글로벌 제약사에 임상3상용 올리고핵산치료제 신약용 원료의약품을 공급함으로써 매출 452억원을 기록했고 이는 전년 대비 78.8%가 증가한 수치로, 올리고핵산치료

국내 최초 의약품 결정화를 통한 신규 결정형 개발사 유니셀랩이 연질 및 경질캡슐 국내 1위 기업 (주)서흥과 난용성 약리활성 물질 가용화를 위한 신규 결정형 개발에 대한 업무협약을 최근 체결했다. 이 업무협약을 통해, 유니셀랩은 약리활성물질 가용화를 위한 신규 결정형을 개발해 특허권을 확보하고, 협력 제조소를 통해 가용화된 활성물질 제조 생산 및 원료 허가를 담당하게 된다. 서흥은 가용화 원료를 이용해 적합한 제형 개발 후 완제의약품 및 건강기능식품에 적용하고, 직접 사업화를 진행할 예정이다. 유니셀랩 관계자는 " 난용성 활성물질

티움바이오는 자궁내막증 치료제 TU2670의 이탈리아 임상 2a상 시험 계획(유럽 다국가 임상시험 제 2a상)을 17일 신청했다고 19일 공시했다. 이 임상시험은 중등도-중증 자궁내막증으로 인한 통증이 있는 여성 대상자(80명)들에게 12주 동안 반복 경구 투여한 TU2670의 위약 대비 효과를 자궁내막증으로 인한 통증 감소 정도로 확인하고, TU2670의 반복 경구 투여에 대한 안전성, 약동학, 약력학을 확인하기 위한 것으로 이탈리아 내 8개병원에서 진행된다.회사는 " TU2670의 임상 2a상 시험은 임상시험 환자 등록률 제고를

글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 자사 보툴리눔 톡신 제제 ‘레티보(Letybo), 수출명)’ 50유닛(unit) 판매 허가를 승인 받았다고 19일 밝혔다.이로써 휴젤은 중국 내 100유닛과 50유닛 두 가지 용량에 대한 판매가 가능해졌다. 앞서 휴젤은 지난해 10월 레티보 100유닛에 대한 품목허가를 획득하면서 국내 기업 최초, 세계 네 번째로 중국 보툴리눔 톡신 시장에 진출했다. 지난해 12월과 이달 2일 두 차례에 걸쳐 수출 물량을 선적했으며 지난 4

㈜알테오젠(대표이사 박순재)이 지속형 바이오베터 NexP 기술에 대한 특허등록을 미국, 유럽, 일본 등 전세계 11개국에 이어 브라질에서도 완료했다고 19일 밝혔다. 회사 측에 따르면 이 특허 기술은 약물이 인체 내 들어왔을 때 인체 내 약물 지속성을 유지(체내 반감기 증가)시키는 회사 원천기술인 ‘NexP™ 융합기술‘과 관련된 특허인 '신규한 알파-1 안티트립신 변이체, 이의 제조방법 및 용도'에 대한 기술이다. 이 기술을 활용하면 당뇨병치료제, 빈혈치료제, 성장호르몬 등 바이오의약품을 사람 체내에서 생물학적 활성을

대웅제약(대표 전승호)은 지난 12월 내려진 국제무역위원회(ITC) 최종 결정에 대한 항소절차가 미국 연방순회항소법원(CAFC)에서 본격적으로 시작됐다고 19일 밝혔다. ITC 최종 결정이 내려진 지 두 달만이다.대웅제약의 항소 로펌 ‘골드스타인 앤 러셀(Goldstein & Russell)’은 2월 18일 (미국시간) 연방순회항소법원에 신속심사 절차를 요청(Motion to expedite)했다. 이는 대웅제약이 제조하는 보툴리눔 톡신 제제 ‘주보(Jeuveau)’ 피해를 최소화하고 미국 내 판매를 담당하는 에볼루스(Evolus)

㈜국전약품(대표이사 홍종호)이 ‘소재기술연구소’를 개소하고 전자소재 신규 사업 확대에 박차를 가한다.국전약품은 회사 신사업인 전자소재 연구를 위해 경기도 화성시 향납읍에 약 1,669m²(500평) 규모 ‘소재기술연구소’를 설립했다고 19일 밝혔다. 회사는 통합 R&D(연구개발)센터 역할을 수행하는 해당 연구소를 통해, 향후 전자소재 및 화장품 원료 등 필수소재 분야 전체로 진입 시장을 확대해나갈 방침이다.주요 사업인 원료의약품 개발에서 기본이 되는 화학 합성 부분에서 기술력을 갖추고 있는 국전약품은 현재 전자소재 분야에서 국내 유

한독(대표이사 김영진, 백진기)이 2월 18일 식품의약품안전처로부터 솔리리스(성분명: 에쿨리주맙)의 ‘항아쿠아포린-4(Anti-aquaporin-4, AQP4)항체 양성인 시신경 척수염 범주 질환(NMOSD) 환자 치료에 대한 적응증 확대를 승인받았다.솔리리스는 발작성야간혈색소뇨증(PNH)과 비정형 용혈성 요독 증후군(aHUS) 치료에 대한 적응증을 보유하고 있다. 원개발사는 알렉시온으로 국내에서는 한독이 공급해오고 있다. 솔리리스가 이번에 추가 적응증을 받은 시신경 척수염 범주 질환(Neuromyelitis optica spect

에이치엘비제약이 1만평 규모 생산부지와 식약처 GMP 인증 제약설비를 인수하며 본격적인 성장 틀을 마련했다. 회사는 현재 주력으로 생산중인 의약품에 더해 항암제 생산까지 가능하도록 본격적인 준비를 진행할 계획이다.19일 에이치엘비제약에 따르면 지난해 매출 약 400억원 수준으로 2년 연속 흑자 기조를 유지하고 있는 회사는 최근 삼성제약으로부터 향남공장 인수 시 공장에서 기존에 생산하는 제품 대부분을 수탁 생산키로 해 추가 매출 약 200억원 이상을 확보했다. 회사는 매출 1천억원 대 제약사 그룹에 합류하기 위해 공격적 영업에 나설

최근 주식시장에 대한 열기가 이어지면서 IPO(기업공개) 기대주들에 대한 관심이 커지고 있는 가운데, SK바이오사이언스가 3개 기업공개(IPO) 기대주 중 관심도 호감도 모두 2위에 랭크됐다.글로벌빅데이터연구소(소장 김다솜)가 올 1월 뉴스·커뮤니티·블로그·카페·유튜브·트위터·인스타그램·페이스북·카카오스토리·지식인·기업/조직·정부/공공 등 12개 채널 22만개 사이트를 대상으로 3대 IPO 기대주들에 대한 빅데이터 분석(대상 업체: 1월 '정보량 순'으로 카카오뱅크, SK바이오사이언스, 크래프톤 등. '크래프톤