고용량 스타틴 단일제보다 ‘증강도 스타틴+에제티미브’ 복합제가 이상지질혈증 치료에 도움이 된다는 연구결과로 치료에 새로운 패러다임이 제시될 것으로 보인다.국내에서 1000만 명 이상이 앓고 있을 것으로 추정되는 이상지질혈증(고지혈증) 치료에 그동안 주로 이뤄졌던 고용량 스타틴 단일제보다 중강도의 스타틴(로수바스타틴)과 에제티미브 병용투여가 환자 치료에 더욱 유용하다는 연구결과가 도출돼 세계 최고 권위 의학저널인 ‘란셋’에 등재됐다.란셋에 등재된 이번 연구에는 한미약품의 이상지질혈증 치료 복합제인 ‘로수젯’이 중심 약재로 쓰였다. 연
호지킨 림프종은 국내에서 연간 약 300여 명만이 발생하는 드문 혈액암이다. 지난 수십 년간 진행성 호지킨 림프종에서 표준요법으로 ABVD가 사용돼 왔으나 전체 생존율 향상에는 어려움이 있었다. 치료 경험이 없는 3기 또는 4기 진행성 호지킨 림프종 치료에서 표적치료제를 병용한 새로운 치료법이 기존 표준 치료법에 비해 생존율을 향상시킨다는 연구결과를 발표했다. 표적치료제로 사용되는 항체약물복합체인 브렌툭시맙 베도틴을 포함한 A+AVD 요법이 표준요법에 비해 생존율이 개선된다는 결과를 얻어 효과성을 입증한 것이다. 연구결과를 발표한
"삼중음성 유방암 환자에게 제일 좋은 날이 아닐까." 지난 26일 박연희 삼성서울병원 종양내과 교수가 한국MSD 면역항암제 '키트루다(펨브롤리주맙)' 적응증 확대 기자간담회 자리에선 한 말이다. 이달부터 키트루다는 삼중음성 유방암(Triple negative breast cancer, TNBC) 조기 치료에서 고위험군을 대상으로 한 '수술 전 선행항암요법(neoadjuvant)'과 '수술 후 보조요법(adjuvant)'이 가능해졌다. 작년 7월 첫 유방암 적응증(재발·전이성 삼중음성 1차치료)을 받은 지 1년 만이다. 이에 박 교수
치료 경험이 없는 3기 또는 4기 진행성 호지킨 림프종 치료에서 표적치료제를 병용한 새로운 치료법이 기존 표준 치료법에 비해 생존율을 향상시킨다는 연구결과가 발표돼 주목을 받고 있다.국립암센터는 혈액암센터 엄현석 교수(혈액종양내과 전문의)가 공동저자로 참여한 이 연구결과가 의학 분야 세계 최고의 권위지인 NEJM(The New England Journal of Medicine, IF=176.079) 최근호에 게재됐다고 밝혔다.호지킨 림프종은 국내에서 연간 약 300여명만이 발생하는 드문 혈액암이다. 지난 수십 년간 진행성 호지킨 림
이번 계약을 통해 미국에 최초의 단백질 기반 백신 옵션을 제공하며 FDA의 긴급 사용 승인 및 CDC 권고를 기다리고 있다 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 7월 12일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하는 생명공학 기업인 노바백스(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX)는 오늘 미국 국방부와의 협력으로 미국 보건복지부(U.S. Department of Health and Human Services, HSS)와 초기 320만 회 투여량의 노바백스 코로나1...
뉴백소비드™ 코로나19 백신은 유럽에서 12~17세 청소년을 대상으로 한 최초의 단백질 기반 옵션이다 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 7월 7일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신 개발과 상용화에 전념하는 생명공학 회사인 노바백스(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX)는 오늘 EC(유럽연합 집행위원회)가 EU(유럽연합) 국가에서 12~17세를 대상으로 한 뉴백소비드™(Nuvaxovid™, NVX-CoV2373) 코로나19 백신의 CAM(조건부 판매 승인) 확대를 승인했다고 발표했다....
승인이 완료되면 뉴백소비드™는 유럽에서 12~17세 청소년을 위한 최초의 단백질 기반 백신 옵션이 될 것이다 뉴백소비드™는 80%의 효능을 입증했으며 청소년에게 일반적으로 내약성이 우수했다 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 6월 26일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신 개발과 상용화에 전념하는 생명공학 회사인 노바백스(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX)는 오늘 뉴백소비드™(Nuvaxovid™, NVX-CoV2373) 코로나19 백신이 12~17세 청소년들을 대상으로 EU의 CM...
노바백스 코로나19 백신은 미국 식품의약국의 백신 및 관련 생물의약품자문위원회에서 찬성 투표를 받았다 FDA에서 긴급사용승인을 할 경우, 노바백스 코로나19 백신은 미국에서 사용 가능한 최초의 단백질 기반 코로나19 백신이 된다 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 6월 9일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하는 생명공학 기업인 노바백스(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX)는 오늘 미국 FDA(식품의약국)의 VRBPAC(백신 및 생물의약품자문위원회...
팁소보, 새로 진단받은 IDH1 돌연변이 급성 골수성 백혈병 환자를 위한 암 대사 대상 아자시티딘 병용 치료제로 최초 승인됨 전 세계 데이터를 기반으로 한 FDA 승인 3상 AGILE 시험, 무사건 생존 기간과 전체 생존 기간을 유의하게 개선하는 것으로 입증 보스턴, 2022년 5월 28일 /PRNewswire/ -- 환자들에게 미래를 약속하기 위해 최선을 다하는 종양학 분야의 성장하는 선두 기업 Servier는 오늘 미국 식품 의약국(FDA)이 새로 진단받은 IDH1 돌연변이 급성 골수성 백혈병 환자 중 75세 이상의 성인이거...
정부가 장기지속형 항체(LAAB) 복합제 '이부실드(EVUSHELD)' 도입을 결정함에 따라 코로나19 방역 사각지대에 있는 고위험군에서 어떠한 예방·치료 효과를 낼지 기대를 모은다.이부실드는 코로나19 백신을 맞고도 항체가 잘 생기지 않거나, 항암제·면역억제제 복용으로 면역이 잘 생기지 않는 고위험자군 치료 목적으로 미국 등 해외에서 사용 중이다.3일 업계에 따르면 정부는 이부실드 도입을 결정하고 국회에 예산을 신청했다. 해외 대학 연구팀을 통해 이부실드 투약 시 6개월 간 코로나19 감염 예방 효과가 있음이 확인됐다. 국내 도입