㈜지엔티파마(대표 곽병주)는 퇴행성 뇌질환 및 우울증 치료제로 개발 중인 '크리스데살라진' 임상 1b상에서 노인을 포함한 건강한 성인 40명에 대한 투약을 완료했다고 28일 밝혔다.크리스데살라진은 과학기술정보통신부 ‘21세기 뇌프론티어 연구개발사업’ 지원을 받아 발굴한 알츠하이머 치매 신약이다. mPGES-1 억제제로 염증 매개 물질인 프로스타글란딘 E2 생성을 억제하고, 강력한 자유 라디칼 포착 작용으로 유해 물질인 활성산소를 제거하도록 고안한 다중표적 합성신약이다.염증과 산화스트레스는 알츠하이머 치매, 루게릭병, 우울증과 같
케어젠은 (재)범부처전주기의료기기연구개발사업단으로부터 '2022년 제2차 범부처 전주기의료기기 연구개발 사업'에 최종 선정(사업명: 4차 산업혁명 및 미래 의료환경 선도,주관 연구개발기관: 케어젠)됐다고 26일 공시했다.연구개발기간은 2022년 4월 21일부터 2025년 12월 31일까지로 사업비 지원 규모는 총 43.8억원 중 38.5억원이다. KTC(한국전자전기시험연구원)와 연대세브란스병원이 연구개발기관으로 참여한다.회사는 " 지속적으로 펩타이드를 연구개발하고,펩타이드 기반 다양한 제품을 개발해 주로 해외 고객사에게 판매하고 있
한국콜마홀딩스 문병석 기술연구원장(사장)이 국내 의약품·식품 분야 혁신적 발전에 기여한 공로 인정받았다.한국콜마홀딩스는 ‘2022년 과학기술진흥 유공 정부포상’에서 문병석 기술연구원장(사장)이 과학기술훈장 웅비장을 수상했다고 25일 밝혔다.과학기술정보통신부는 매년 과학의 날을 기념해 과학기술인의 자긍심과 명예 진작을 위해 과학기술 발전에 공헌한 유공자를 발굴해 포상하고 있다.문병석 원장은 생명과학분야의 대표 학자로 30년간 연구개발에 몰두하고 있다. 국내 식품의약품 규제마련, 글로벌 신약 및 식품 개발, 신산업 육성 등 바이오헬스
대웅제약과 영국 아박타가 합작 설립한 아피셀테라퓨틱스(대표 전승호, 유종상)가 2022년 범부처재생의료기술개발사업에 선정돼 AFX 플랫폼 기술을 이용한 이식편대숙주질환 치료제와 차세대 엑소좀 기술 개발에 나선다고 22일 밝혔다.범부처재생의료기술개발사업은 과학기술정보통신부와 보건복지부가 주관하는 국가연구개발 사업으로, 재생의료 분야 핵심 원천 기술부터 임상적용 단계까지 연구개발 전 주기를 지원한다. 2030년까지 ▲재생의료 원천기술 ▲연계기술 ▲치료제‧치료기술 개발에 총 5,955억 원이 투입된다.아피셀테라퓨틱스는 정부 지원을 받아
국내 최초 심장 및 폐 중재시술이 가능한 유연 굴곡 형태의 로봇 카테터가 개발돼 국내 부정맥 환자의 효과적인 치료 및 관련기업의 기술 경쟁력 강화에 청신호가 될 것으로 기대를 모으고 있다.과학기술정보통신부 산하 한국기계연구원은 심장, 폐, 방광 등 중재시술에 사용하는 로봇 카테터 시스템을 개발했다고 밝혔다.기계연 대구융합기술연구센터 의료로봇연구실 김기영 선임연구원 연구진은 심장, 폐, 방광과 같은 인체 장기에 삽입 가능한 유연 굴곡 형태의 로봇 카테터를 개발했다. 장기에 삽입 가능한 로봇 카테터 시스템은 국내 최초다.이번에 개발된
국내 연구진이 세계 최초로 외상후 스트레스 장애(posttraumatic stress disorder, 이하 PTSD) 치료제의 과학적 원리를 규명했다.과학기술정보통신부는 기초과학연구원(IBS) 인지 및 사회성 연구단 이보영 연구위원 연구팀이 PTSD 치료제의 과학적 원리를 동물실험을 통해 세계 최초로 규명했다고 밝혔다.연구 결과는 논문명 ‘Positive modulation of N-methyl-D-aspartate receptors in the mPFC reduces the spontaneous recovery of fear (
한미약품과 북경한미약품이 새로운 기전 혁신 항암신약으로 개발중인 치료제 2종의 연구 결과를 미국암학회(AACR)에서 공개했다. 특히 북경한미약품 해외 유명 학회 발표는 이번이 처음이다.지난 8일부터 12일까지 미국 뉴올리언스에서 열린 AACR에서 한미약품은 후성유전자적 표적항암 신약 HM97662(EZH1/2)를, 북경한미약품은 이중항체 신약 BH3120(PD-L1/4-1BB BsAb)에 대한 연구 결과를 각각 포스터로 발표했다. HM97662(EZH1/2)는 악성 혈액암 및 고형암 치료제로 개발중인 신약으로, 면역항암제 반응성 개
프리모리스 (대표:나규흠)가 ‘창상치료제’로 2022년도 범부처재생의료기술개발사업 신규 지원 대상과제 최종 대상자에 선정됐다고 13일 밝혔다.범부처재생의료기술개발사업은 과학기술정보통신부와 보건복지부가 재생의료 핵심 원천기술 확보와 임상 연계를 통한 재생의료치료제·치료기술 확보를 위해 추진하는 사업이다. 프리모리스가 선정된 사업은 사업비 17억 8900만원 규모로, 정부로부터 지원받는 연구개발비는 약11억8300만 원이며 4년간 지원받는다.프리모리스는 이번 사업을 통해 자체 개발한 ‘ExoPlus™(기능강화 엑소좀)를 원료로 하는‘창
백신 등 의약품 콜드체인 관리솔루션 윌로그가 오는 20일부터 3일간 서울 코엑스에서 개최되는 ‘2022 월드IT쇼’에 참가해, 콜드체인 데이터 관리솔루션을 선보이고 참관객을 대상으로 체험존을 운영한다.‘월드IT쇼’는 과학기술정보통신부가 주최하는 국내 최대 규모의 정보기술 전시회로, 디지털 전환을 지원하는 국내외 ICT기술 현황과 전망을 공유하고 각 기업들의 최신 기술을 담은 신제품과 솔루션을 한번에 만나볼 수 있는 자리다.이번 전시에서 ‘윌로그’는 의약품, 화학물, 식품 등 콜드체인이 필요한 물품을 운송할 때 출고시점부터 반품까지
HLB생명과학이 대마에서 추출한 천연화학물질 ‘칸나비노이드’류 성분을 다양한 질병 치료제로 개발하기 위해 네오켄바이오와 ‘의료용 대마 소재 의약품 공동 연구 개발’에 대한 상호양해각서(MOU)를 체결했다고 12일 밝혔다.네오켄바이오는 정부 출연연구소인 한국과학기술연구원(KIST) 기술출자 회사로 마이크로웨이브 가공 기술 및 장비를 이용해 대마 성분을 고순도로 추출ㆍ가공하고 대량생산할 수 있는 플랫폼 기술을 보유한 전문 기업이다.HLB생명과학은 이번 협약을 통해 네오켄바이오로부터 의약품 개발을 위한 대마 추출물을 독점 공급받게 됐으며