이화여자대학교 의료원 이화의생명연구원(연구원장 이향운)이 지난 22일, 이대목동병원 MCC B관 10층 대회의실에서 펨테크 디지털·바이오 헬스케어 심포지엄을 개최했다. 지난 2023년 2월 펨테크 융합 기술사업화 연구소 개소 이후 1주년을 기념해 열린 이번 심포지엄에서는 펨테크 분야 전문가들이 모여 공동연구 사례 및 국내 유망 펨테크 기술을 소개했다. 먼저 글로벌 펨테크 연구의 대가인 하버드 의대의 허준렬 교수의 줌(Zoom) 강의를 시작으로 1부에서는 '펨테크 라이프 케어'를 주제로 박선화 펨테크 융합 기술사업화 연구소 부소장(이
이화여자대학교 의료원 이화의생명연구원(연구원장 김영주)이 오는 2월 22일 오후 2시, 이대목동병원 MCC B관 10층 대회의실에서 펨테크 디지털·바이오 헬스케어 심포지엄을 개최한다.이번 심포지엄은 이화의료원 의생명연구원과 이화여자대학교 BK사업단, ER바이오코어사업단이 공동으로 주관하고 펨테크 연구소(Female Technology Institute)가 주최한다.심포지엄은 허준렬 교수(하버드 의과대학)의 ‘글로벌 펨테크 연구 동향’ 기조연설로 시작된 뒤 총 3부로 나뉘어 진행된다. 김영주 펨테크 연구소장(이대목동병원 산부인과) 이
바이오마커 개발ㆍ체외진단전문기업 이앤에스헬스케어(대표이사 서경훈) 유방암 체외진단키트(DxMe® BC kit)가 9일 산업통상자원부(산업부)가 주관한 2023년 세계일류상품 인증서 수여식에서 ‘차세대 세계일류상품’으로 선정됐다.‘차세대 세계일류상품’은 산업부가 주관하고 대한무역투자진흥공사(KOTRA)가 인증하는 상품이다. ‘차세대 세계일류상품’은 업종별 추천위원회 심의를 통해 시장성 및 성장성을 평가하여 향후 7년 내 세계시장점유율 5위 및 5% 이상인 품목으로 전환될 가능성을 인정받은 제품이 선정된다. 선정된 품목은 인증 로고를
바이오마커 개발ㆍ체외진단전문기업 이앤에스헬스케어(대표이사 서경훈)는 혈액 기반 유방암 체외진단의료기기인 DxMe® BC Kit(디엑스미 비씨 키트)가 식품의약품안전처 혁신의료기기에 지정됐다고 19일 밝혔다.혁신의료기기는 식품의약품안전처가 기존 의료기기나 치료법에 비하여 안전성과 유효성을 현저히 개선하였거나, 개선할 것으로 예상되는 의료기기를 지정하는 제도이다. 혁신의료기기에 지정이 되면 의료현장 진입까지의 기간이 대폭 축소되는 이점이 있다.이앤에스헬스케어가 개발한 DxMe® BC Kit(디엑스미 비씨 키트)는 세계 최초로 혈액을 이
바이오마커 개발ㆍ체외진단전문기업 이앤에스헬스케어(대표 서경훈)가 16일(현지시간) 아랍에미리트(UAE) 아부다비(Abu Dhabi) 현지에서 애드칸파마(Adcan Pharma, 대표 Zuhdi Sawalhi)와 자사가 개발한 혈액 기반 유방암 진단 키트(이하 DxMe® BC) 독점적 공급계약을 체결했다.애드칸파마는 아랍에미리트가 중장기 전략으로 세계적 수준 의료 인프라 구축을 위해 설립된 아부다비 소재 제약회사다. 국제 기준 최첨단 대규모 cGMP 시설을 통해 다양한 전문 의약품과 치료제 및 호르몬제를 생산 및 판매하며 아랍에미리트
이앤에스헬스케어(대표이사 서경훈)가 유방암 진단 키트 'DxMe® BC' 뉴질랜드 판매 허가를 획득했다고 31일 밝혔다.앞서 지난 9월 이앤에스헬스케어는 뉴질랜드 현지 파트너사 ‘M&M Global Trading’(이하 M&M)과 ' DxMe® BC'에 대한 오세아니아 독점권 계약을 체결했다. 회사는 M&M은 계약 체결 후 뉴질랜드 내 판매 허가를 단기간에 획득함에 따라 뉴질랜드 판매 허가를 시작으로 2023년 상반기까지 호주 판매 허가를 취득한다는 계획이다.이앤에스헬스케어 관계자는 “ 빠른 판매 허가 취득은 뉴질랜드 내 높은 유방
바이오마커 개발ㆍ체외진단전문기업 이앤에스헬스케어(대표이사 서경훈)가 지난 13일 신사옥으로 본점을 이전했다.새 사옥은 국제과학비즈니스벨트(이하 과학벨트) 거점지구인 둔곡·신동지구에 위치해 있으며 총 면적은 4,613.09㎡(1,397.90평)으로 지하 1층 지상 3층 건물이다. 1층은 확장된 GMP생산동과 로비, 2층은 연구개발을 위한 중앙연구소와 장비실, 3층은 화상회의실 및 휴게실, 사무공간으로 조성됐다.신사옥은 연구개발에 특화된 공간, 임직원 근무환경 및 편의를 개선할 수 있도록 설계됐다. 특히 기존 진단의료기기 생산량 대비
이앤에스헬스케어(대표이사 서경훈)가 과학기술정보통신부가 선정한 ‘첨단기술기업’으로 지정됐다.첨단기술기업 지정 제도는 '연구개발특구 육성에 관한 특별법'에 따라 첨단기술 분야에서 일정한 생산 및 연구개발 능력을 갖춘 기업을 지정, 세제 혜택을 주고 육성하는 제도다. 지정 요건은 첨단기술 및 제품에 대한 특허권을 보유하고 이를 활용한 제품을 생산·판매하는 기업으로 첨단기술제품 매출액이 전체 매출액 20% 이상, 매출 규모 대비 연구개발비 비율이 3~5% 이상인 기업이어야 한다.이앤에스헬스케어는 대전연구개발특구 제133호 첨단기술기업으로
이앤에스헬스케어(대표이사 서경훈) 혈액 유방암 고효율 진단 키트 ‘DxMe® BC Kit’ 가 ‘2022 미국임상화학회(AACC 2022)’에서 최우수상과 우수상 등 2건을 수상했다.이앤에스헬스케어에 따르면 지난 7월 26일부터 28일까지 미국 시카고에서 열린 ‘2022미국임상화학회(AACC 2022)’에 참여해 혈액기반 유방암 체외진단의료기기 '디엑스미비씨키트'(DxMe® BC Kit) 식약처 품목허가를 위해 실시했던 확증 임상 시험 분석 결과를 발표, 미국임상학회에서 수여하는 종양 바이오 마커 및 암 진단 부문 ‘초록 최우수상’
이앤에스헬스케어(대표이사 서경훈)가 혈액 기반 유방암 체외진단의료기기인 DxMe® BC Kit(디엑스미 비씨 키트)를 개발해 임상 결과 및 성능을 국제 암 전문 학술지 ‘BMC(BioMed Central) Cancer’에 등재했다.DxMe® BC Kit(디엑스미 비씨 키트)는 세계 최초로 혈액을 이용하여 유방암을 검출할 수 있는 혈액기반 유방암 체외진단의료기기로, 논문이 등재된 ‘BMC (BioMed Central) Cancer’는 암 분야에서 권위를 인정받고 있는 국제 학술지다.이앤에스헬스케어에 따르면 연구를 통해 유방암 진단에
㈜이앤에스헬스케어가 최근 치밀 유방으로 인해 영상 기반 진단 장비로 잘못 판정된 유방암 환자 사례를 비침습적 혈액기반 유방암 체외진단방법인 티오레독신 1(Trx1) 검사를 통해 보완한 후향적 임상시험 결과를 SABCS(San Antonio Breast Cancer Symposium)에 발표했다고 밝혔다.서양여성과 비교하여 한국 여성의 유방은 유방 실질이 보다 치밀하고 유방 크기가 작은 특성을 가지고 있다.아울러 치밀 유방으로 인해 유방촬영술로 판독이 어려운 경우가 다수 발생하기 때문에 치밀 유방은 유방촬영술을 이용해 유방암을 진단하
이앤에스헬스케어가 ‘티오레독신1’ 바이오마커 기반 유방암 혈액진단의 임상 연구결과를 미국 임상종양학회 ASCO 2020에 포스터로 발표했다고 밝혔다.연구팀은 유방암 진단용 ELISA 키트를 활용해 유방암 확진 환자와 ▲정상인 ▲자궁경부암 ▲폐암 ▲대장암 ▲위암 ▲갑상선암 환자의 혈청 내 티오레독신1(Trx1) 단백질의 양을 측정했다. 유방암 진단용 바이오마커로써 Trx1의 임상적 유효성을 평가하고, 생검으로 최종 확진된 유방암 환자와 정상인의 유방 촬영 결과를 비교, 분석하는 후향적 임상시험을 수행했다.정상 여성(n=114)과 유방