미국 식품의약국이 당뇨병 1차 치료제로 사용 중인 메트포르민의 NDMA 함유량이 1일 허용 섭취량을 초과하지 않는다는 조사 결과를 발표했다.

FDA 발표에 따르면 샘플 조사를 진행한 10개 제품 중 메트포르민 발암물질인 NDMA가 대부분 검출되지 않았다. 

다만, 악타비스의 Rx메트포르민 1000mg ER과 Rx메트포르민 500mg ER 2개 제품의 6개 로트(lot)에서는 NDMA가 검출됐지만 1일허용 섭취량(96나노그램)을 초과하지 않았다.

FDA는 “1일 섭취량 한도 0.096 마이크로그램 (96나노그램)으로 NDMA를 섭취하는 것은 평생 노출 전제했을 때 안전한 수준이다”고 설명했다.

FDA는 미국 내 메트포르민 회수를 권장하지 않았다. FDA는 “메트포르민 제품의 NDMA 수준이 굽거나 훈제한 육류와 같은 음식을 먹었을 때 노출되는 수준과 비슷하다”며 “가까운 시일 내에 메트포르민 NDMA 검출방법을 홈페이지에 게시할 것”이라고 덧붙였다.