GSK의 HIV 전문기업인 비브 헬스케어(ViiV Healthcare)는 지난 3월 7일 장기지속형 카보테그라비르+릴피비린 병용요법에 대한 확증적 3상 임상연구 ATLAS(Antiretroviral Therapy as Long-Acting Suppression, 장기 지속 바이러스 억제 항레트로바이러스 요법) 및 FLAIR(First Long-Acting Injectable Regimen, 첫 장기 지속 주사제 요법)의 48주 차 통합 데이터를 발표했다.

두 임상시험 결과, 비브 헬스케어의 ‘카보테그라비르’와 얀센의 ‘릴피비린’ 2제 요법을 4주마다 주사 투여한 병용요법이 현재 표준치료인 매일 경구 복용하는 3제 요법과 비교해 성인 HIV-1 감염인의 바이러스 억제를 유지하는데 비열등함을 보이며 1차 유효성 평가변수를 만족시켰다. 해당 데이터는 지난 7일 미국 워싱턴주 시애틀에서 열린 ‘2019 레트로바이러스 및 기회감염 학술대회(CROI)’에서 발표됐다.

비브 헬스케어 의과학부 최고책임자 존 C. 포티지 박사는 “FLAIR 및 ATLAS 연구를 통해 월 1회 주사하는 장기 지속형 요법이 매일 복용하는 3제 요법과 비슷한 효능, 안전성 및 내약성을 가진다는 긍정적 결과를 확인했다”고 말하고 “또한 장기지속형 주사요법으로 스위치한 거의 모든 감염인이 기존의 경구 복용 대비 주사요법을 선호한다고 응답한 선호도 데이터 역시 매우 긍정적으로 나타났다” 고 설명했다.

더하여 “2제 요법이 승인된다면 많은 HIV 감염인이 한 달에 한 번 주기로 항레트로바이러스 치료를 받을 수 있어, 이는 1년 간 HIV 치료제 투약 횟수가 365회에서 12회로 줄어든다는 것을 의미한다”고 강조하고 “올해 하반기에 승인 신청이 가능할 것으로 기대 중”이라고 밝혔다.