부광약품이 올해도 변함없이 신약 연구개발 및 오픈이노베이션에 박차를 가하고 있다.

부광약품은 최근 당뇨병 신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 임상 시험의 일부 환자군에서 혈당 강하 효과가 위약 대비 통계적으로 유의하게 감소한 것을 확인했다고 20일 밝혔다.

다만 전체 분석이 완료되지 않은 상태인 만큼 데이터 추가 분석 후 개발 진행 방향을 결정하고 향후 임상 데이터를 기반으로 라이선스 아웃도 적극 추진한다는 계획이다.

부광약품은 같은 계열의 후보물질에 대한 권리를 가지고 있는 만큼 향후 리서치 콜라보레이션을 통해 NASH, 비만 등에 대한 적응증 확대 가능성도 염두에 두겠다는 방침이다.

또 지난해 말 유럽에서 임상 2상 승인을 받은 이상운동증 신약 ‘JM-010’의 환자 모집을 올 상반기에 시작할 계획이다. 미국에서도 IND를 제출, 임상을 본격적으로 개시한다는 구상이다.

약물전달 기술을 이용해 전립선암 치료 개량신약으로 개발되고 있는 ‘SOL-804’은 전임상 시험 결과를 바탕으로 올해 국내 또는 독일에서 임상을 진행할 계획을 갖고 있으며 플랫폼 기술을 응용할 수 있는 여러 후보물질의 도출도 계획하고 있다.

한편 부광약품은 지난해에 이어 올해도 투자 부문에서의 성과도 기대된다. 미국 나스닥 상장 희귀질환 바이오벤처인 에이서테라퓨틱스는 올해 6월 NDA 결과와 올해 하반기에도 다른 파이프라인에서 NDA 제출이 예정돼 있다. 특히 회사는 TVM을 통해 투자한 여러 파이프라인들 중에서도 2017년 콜루시드, 2018년 오르카파마에 이어 올해도 회수 이벤트가 발생할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

부광약품은 그동안 신약 개발의 낮은 성공 확률을 보완하기 위해 다양한 방식으로 파이프라인을 구축해 실패 위험을 줄이는 방식과 비용 효율적인 방법으로 오픈이노베이션을 적극적으로 추진하는 전략을 구사해 오고 있다.

부광약품은 유럽의 대학 및 벤처와 계약 논의를 진행중이며 유럽의 대사질환 전문 바이오벤처, 아시아 지역의 바이오 벤처와 유수 연구기관과의 연구 협력도 추진 중이다.

부광약품 관계자는 “올해에는 기존 파이프라인의 진행과 라이선스아웃, 추가 파이프라인의 라이선스인, 기존 투자의 회수 및 신규 투자를 진행할 계획”이라며 “계약 결과와 함께 앞으로 발표될 구체적인 사안들을 기대해 달라”고 밝혔다.