[팜뉴스=이권구 기자] 에이치엘비 미국 자회사 '이뮤노믹 테라퓨틱스'(Immunomic therapeutics)가 온라인 방송을 통해 미국에서 진행중인 교모세포종(GBM) 임상 2상이 순항하고 있다고 밝혔다.

이뮤노믹 대표이사인 윌리엄 헐 박사는 지난 10일 공개한 유튜브 영상을 통해 교모세포종은 수술이 매우 까다로운 치명적 질병으로 환자의 1년 이상 생존율이 50% 안팎에 불과해 치료제 개발이 시급한 가운데, 이뮤노믹의 세포 치료백신인 ‘ITI-1000’이 1상 시험에서 환자 전체생존기간 중앙값(mOS)이 40개월 이상을 보여 대조군인 기존 치료제 14개월에 비해 높은 생존기간을 보였다고 밝혔다.

‘ITI-1000’은 이뮤노믹의 세포치료 백신 플랫폼 ‘UNITE’를 적용해 개발한 치료물질로 교모세포종에서 많이 발현하는 거대세포바이러스(Cytomegalovirus)의 pp65 단백질을 수지상세포에 활성화시켜 치료하는 면역세포 치료백신이다. 현재 미국 듀크대학과 플로리다대학에서 임상 2상(임상명 ATTAC-II)이 진행 중으로, 뇌종양 치료 분야 권위자인 존 샘슨(John Sampson) 박사와 듀앤 미첼(Duane Mitchell) 박사가 참여하고 있다.

에이치엘비 지혁주 부사장 " 이뮤노믹은 올해 안에 환자 투여를 마치고 추적관찰 과정을 거쳐 3상에 돌입한다는 계획이며, 임상 2상 결과에 따라 FDA에 신속 심사(fast-track) 신청도 고려하고 있다"고 말했다.