[팜뉴스=이권구 기자] 바디텍메드(대표이사 최의열)가 1일 브라질 ANVISA(국가위생감시국)로부터 중화항체의 활성도를 측정하는 S-protein 특이항체 진단키트(제품명: ichroma COVID-19 nAb) 제품등록 승인을 취득했다.

회사 측에 따르면 승인 받은 S-protein 특이항체 진단키트는 코로나19 백신 접종 이후 항체 면역체계 형성 및 체내 바이러스 증식 가능성을 판단할 수 있는 확실한 수단으로 백신 접종 속도에 따라 수요 확대를 기대할 수 있다. 

회사 관계자는 “ 이번 S-protein 특이항체 진단키트에 대한 승인은 브라질을 포함한 중남미 지역에서 바디텍메드 시장지배력을 공고히 할 수 있는 중대한 계기가 될 것으로 기대한다. 지난해 한 해 항체 및 항원 진단제품이 매출 및 신규장비 확대에 공헌했다면, 올해는 세 가지 제품 시너지 효과를 기대할 수 있다”고 밝혔다.