대웅제약이 중간엽줄기세포를 이용한 코로나19 호흡기 증상 치료제(DWP710)에 대해 2일 인도네시아에서 임상 1상을 승인받았다고 밝혔다.

임상 1상 시험에서 약물의 안정성을 확인하고 올해 안에 2상을 진입할 계획이다.

항염증 효과를 알아보기 위해 염증 유도물질인 LPS(lipopolysaccharide)를 이용한 급성호흡곤란증후군(ARDS) 동물모델에서 대웅제약의 줄기세포 치료제(DWP710)는 대조군 대비 생존률이 30% 이상 증가하고 염증반응으로 인해 손상된 폐 조직이 정상군에 가까운 수준으로 회복됐다.

코로나바이러스에 감염된 동물모델을 이용한 약효 실험에서 항염증 효과뿐만 아니라 감염된 폐 조직에서 바이러스 수가 검출한계 이하까지 감소하는 등 항바이러스 효과도 있다.

​대웅제약은 합자 법인인 대웅인피온과 함께 인도네시아 임상 시험을 진행한다.

대웅인피온은 인도네시아 보건복지부와 7월 MOU를 체결하고 중간엽줄기세포 코로나19 호흡기 증상 치료제 임상을 진행하고 있다. 이후 인도네시아 1상 임상 결과를 바탕으로 한국에서 2상 임상 시험을 수행할 예정이다.

현재 한국의 첨단재생바이오법에 따르면 임상 2상 시험 자료만으로 보건당국의 조건부 허가가 가능해 승인될 경우 병원 현장에서 치료제로 사용 가능하다.

추후 중간엽줄기세포 코로나19 호흡기 증상 치료제가 임상 2상에서 효능이 입증될 경우 보다 빠른 치료제 사용이 가능할 것으로 보인다.

전승호 대웅제약 사장은 “대웅제약이 세포치료제 분야에서 제품의 질적‧가격 적으로 최고의 제품을 개발해 나가고 있다”며 “임상 2상부터는 한국을 포함한 임상을 진행할 계획으로 코로나19 감염 호흡곤란 환자에 약효가 예측되는 만큼 빠르게 제품으로 만들 수 있도록 신속한 개발에 나설 것”이라고 말했다.