플라즈맵은 미국에서 진행된 임플란트 표면처리기(브랜드: ACTILINK) 전임상 연구 결과를 하버드 대학교 교수진들이 SCI급 국제 전문학술지 ‘Bioengineering (I.F.: 5.046)’에 10월 11일 게재했다고 밝혔다.플라즈맵은 KAIST와 공동연구를 통해 플라즈마 최적화 조건을 개발했고, 플라즈맵 연구소에서 진행한 인비트로 (in vitro) 연구결과를 2022년 각각 SCI급 국제 전문학술지에 게재했다. 특히,이번 전임상연구에서는 임플란트 골유착 성능 향상 및 뼈 손실률 감소에 대한 효과성을 증명하는 주요 지표에서
아태지역 세포 치료 연구 지원 프로그램 실시 - 아시아태평양 전역의 세포 유전자 치료 개발을 가속화하기 위해 싱가포르에서 프로그램 시행 - 프로그램을 통해 차세대 생명을 구하기 위해 약물 및 치료제를 개발하는 연구자들이 환자 결과를 더욱 개선할 수 있도록 모든 단계의 여정을 지원할 것 (서울, 대한민국 2023년 3월 20일 PRNewswire=연합뉴스) 세계적인 과학 기업 써모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific Inc. 이하 써모 피셔)은 아시아태평양 지역에 걸쳐 세포 치료 개발을 가속화하기 위해...
사람에게 주로 처방되는 의약품 중에서 동물에게도 사용 가능한 '동물용 의약품' 중 상당수가 '인체용 의약품'보다 가격이 저렴하다는 해외 연구결과가 나왔다. 미네소타 의과대학 연구진은 최근 미국의사협회지(JAMA)에 '의약품 중 인체용과 동물용으로 함께 사용되는 약제에서의 가격 비교(Price comparison of human and veterinary formulations of common medications)'라는 제목의 논문을 게재했다.연구진은 ClinClac의 데이터베이스를 바탕으로 미국에서 처방조제가 가장 많았던 200
코로나19로 국내 바이오 기업들이 연구개발에 속도를 높이고 있지만 아직 바이오산업 육성을 위해 체계적이며 전략적인 정책 수립은 물론 정부 차원의 지원이 필요하다는 지적이다. 국내 바이오산업 연간 생산 규모는 글로벌 바이오시장의 2.9%에 불과 아직 중위권으로 평가 받고 있다는 것이다. 산업연구원(KIET)이 지난 4월 발표한 ‘바이오산업 성장동력화를 위한 정책 거버넌스(governance) 개선 방안’ 보고서는 국내 바이오산업은 체계적인 정책 수립 미비로 경쟁력이 질적·양적으로 떨어진다고 분석했다.2020년 한국 바이오산업 생산 규
아모레퍼시픽은 덴탈케어 프리미엄 브랜드 ‘젠티스트’를 론칭하고 기능성 치약 ‘젠티스트 투엑스’를 출시한다.잇몸질환 예방을 위해서는 잇몸 조직의 60%를 구성하는 콜라겐 관리가 중요하다. 젠티스트 투엑스 치약은 대조군과의 인비트로(시험관 내 세포실험) 비교 실험 결과 주성분 ‘녹차추출액’이 잇몸의 콜라겐 생성을 2배 촉진시켰다. 함유된 콜라겐의 원료적 효능이 구강 항산화 효과에도 도움을 줘 건강하고 개운한 사용감을 제공한다.‘치아 강화용 구강용 조성물’ 특허 기술은 치아를 단단하게 해주며 임상 시험에서 치은염 예방 효과율 87%, 시
나이벡이 글로벌 제약사 다이치산쿄와 공동연구개발 중인 유전자 약물전달시스템과 관련한 1차 성과로 전달체 및 융합체 제작 연구에 성공했다고 21일 밝혔다.나이벡에 따르면 지난해 11월 다이치산쿄와 정식 킥오프 미팅을 진행한 후 다이치산쿄 유전자 약물 후보물질 수령, 본격적인 연구에 착수해 인비트로(in vitro)시험에서 우수한 연구결과를 확인했다. 나이벡 약물전달플랫폼인 ‘NIPEP-TPP’와 다이치산쿄 후보물질 유전자 융합에 성공했으며, 세포 내 안정성 및 유효성 검증도 마쳤다뿐만 아니라 나이벡 유전자전달체가 세포내 이동했을 때
에이치이엠파마(대표이사 지요셉)가 ‘PMAS 방법을 이용한 개인 맞춤형 장내 환경 개선 물질 스크리닝 방법’에 대한 미국 특허를 최근 취득했다. 이번 특허는 국내에 이은 것이다.회사 측에 따르면 PMAS(Pharmaceutical Meta-Analytical Screening) 방법은 개인 분변을 이용해 장내 환경과 유사한 복제장을 만든 후 타겟 질환을 대상으로 치료제 후보 미생물을 선별하는 메타 스크리닝 기술로, 미생물 군집분석과 장내미생물 유래 대사체 분석 등을 통해 맞춤형 솔루션(건강기능식품 등) 제공도 가능하다.에이치이엠파마
뉴지랩파마는 자회사 ‘뉴지랩테라퓨틱스’가 서울대병원에서 진행한 경구용 코로나 치료제 ‘뉴젠나파모스타트정’ 임상 1상을 성공적으로 마쳤다고 3일 밝혔다. 식약처가 올해 신년사를 통해 코로나 치료제 빠른 허가심사를 약속한 상황인 만큼, 회사 측은 신속한 제품 허가를 이뤄낼 예정이다.뉴지랩테라퓨틱스에 따르면 회사와 이승환 서울대병원 교수팀은 이번 임상 1상을 통해 ‘뉴젠나파모스타트정’ 안전성과 치료에 필요한 혈중 지속시간 확보 모두에 성공했다. 뉴지랩테라퓨틱스는 이번 긍정적인 임상결과를 토대로 코로나 확진자 대상 매일 경구 투약하는 임상
㈜휴온스(대표 엄기안)가 약물재창출을 통해 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘제피러스(성분명 부데소니드, 살메테롤)’ 세포시험에서 코로나19(COVID-19) 바이러스에 대한 억제 효력을 확인했다고 17일 밝혔다.휴온스에 따르면 세포(in-vitro, 인비트로) 시험에서 국내 가장 널리 분포된 ‘COVID-19 GH type 변이 바이러스’가 감염된 인체 폐 상피세포주에서 제피러스에 의한 바이러스 유전자 발현 감소를 확인했다. 특히, 부데소니드 단일처리 대비 제피러스 처리 시 최대 39%까지 바이러스 억제 효과가 상승한 것을 확인할
코로나19라는 유례없는 전염병으로 제약‧바이오주에 대한 관심이 그 어느 때보다 뜨겁다. 그중에서도 코로나 ‘최대 수혜주’로 평가받는 신풍제약에 투자자들의 이목이 집중되는 모양새다. 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘피라맥스’가 최근 글로벌 임상3상에 돌입한다는 소식이 전해졌기 때문이다.지난 한 해 동안 국내 증시에서 제약‧바이오 종목에 대한 열기는 대단했다. 한국거래소 자료에 의하면, 코스피 의약품지수는 지난 1년간 92.6%(10,946.25→21,085.04) 상승했고 코스닥 제약지수 역시 83.2%(7,662.52→10,040.