최근 제약바이오 주식의 주가 상승은 동학 개미 뿐 아니라 제약사도 웃게 만들고 있다. 제약사들이 당초 헐값에 사들였거나 적은 돈으로 투자 설립 했던 상장 주식의 가치가 최근 천문학적으로 치솟으면서 기업의 가치가 올라가고 있기 때문이다.각 사별로 평가된 수익 규모(평가차액)만 수천억 원대다. 올 상반기 기준(6.24일)으로 셀트리온 장부가와 시가 평가와의 차이가 2조 4,384억 원에 달했다. 이 외에도 녹십자(4,625억원), 대웅제약(4,000억원), 한독(3,213억원)등이 막대한 이익을 본 대표적인 기업들로 확인됐다.다만, 이
부광약품이 가능성 있는 것은 과감하게 투자하고 버릴 것은 빠르게 버리는 ‘Quick win Fast fail’ 오픈이노베이션 전략으로 의미 있는 결과물을 내고 있다. 여기서 나온 성과는 국내·외 바이오벤처 등에 재투자로 연구·개발의 선순환 구조를 구축하는데 힘을 보태고 있다. 회사의 이러한 오픈이노베이션 전략이 R&D 투자 여력이 녹록치 않은 국내 중소제약사들에게 새로운 길을 제시하는 모범적인 벤치마킹 사례가 될 수 있을지 업계의 관심이 모아지고 있다.부광약품은 최근 가용한 현금을 바탕으로 유망 벤처기업에 지분을 투자를 하거나 인수
희귀의약품이 글로벌 M&A 시장에서 인기다. 자본력과 기술력의 콜라보레이션을 통해 기업의 연속성을 담보하기 위한 일종의 사전 조치인 셈이다. 우리나라도 자체적으로 희귀의약품을 만들어 내기 위해 최근 연구개발에 속도를 내고 있다. 본지는 블루오션으로 떠오르고 있는 희귀의약품의 국내 연구개발 현황을 짚어봤다.최근 빅파마들이 희귀의약품 시장에 눈독을 들이고 있다. 여기에는 급증하는 시장 수요도 이유로 꼽히고 있지만 각국 정부의 지원혜택이 있다는 게 기업들의 시장진입을 단축시키는 촉매제로 작용하는 데 한 몫하고 있다.실제로 미국의 경우 임
부광약품이 올해도 변함없이 신약 연구개발 및 오픈이노베이션에 박차를 가하고 있다.부광약품은 최근 당뇨병 신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 임상 시험의 일부 환자군에서 혈당 강하 효과가 위약 대비 통계적으로 유의하게 감소한 것을 확인했다고 20일 밝혔다.다만 전체 분석이 완료되지 않은 상태인 만큼 데이터 추가 분석 후 개발 진행 방향을 결정하고 향후 임상 데이터를 기반으로 라이선스 아웃도 적극 추진한다는 계획이다.부광약품은 같은 계열의 후보물질에 대한 권리를 가지고 있는 만큼 향후 리서치 콜라보레이션을 통해 NASH, 비만 등에 대
부광약품은 올해 글로벌 오픈이노베이션을 보다 적극적으로 추진할 계획으로 향후 수년에 걸쳐 대규모 투자를 진행하겠다고 밝혔다.부광약품은 회사 내·외부 자금을 동원해 대규모의 연구개발 및 투자에 투입할 계획으로 회사 내부 연구개발 역량에 더해 세계 유수 연구기관과 바이오벤처들과의 글로벌 오픈이노베이션을 통한 신약 개발을 적극적으로 추진할 전망이다.구체적으로는 인수합병, 지분참여, 조인트벤처 설립, 연구협력, 라이센싱, 공동개발, 투자 등 다양한 옵션을 계획하고 있다. 이를 통해 부광약품의 혁신적 성장을 가속화하겠다는 전략.부광약품은 이
외국인 투자자들이 올 들어 국내 제약주를 대거 매도하고 있는 상황에서 유독 중견제약사인 부광약품의 주식은 최근 90억원 규모까지 사들인 것으로 확인돼 그 배경에 관심이 모아지고 있다.2019년 의약품업종과 제약업종 130개사 중 외국인이 50억원 이상을 매수한 제약사는 한미약품 126억원(2만8천주), 부광약품 90억원(37만3천주), 삼천당제약 55억원(15만3천주) 등 단 3개사로 압축됐다.이 중 대형 제약사인 한미약품을 제외하면 외국인이 부광약품 주식을 100억원 가까이 사들인 것은 상당히 이례적이라는 분석이다.일단 외국인이
국내 중견 제약사 상당수가 3분기 어닝쇼크 수준의 실적을 내놓고 있는 가운데 1천억원의 재무개선 성과를 내며 주목을 받고 있는 부광약품의 바이오벤처 직‧간접 투자 성과가 조명을 받고 있다. 지난 2015년 연구원 출신 유희원 대표이사가 취임하며 2014년 매출액 대비 10% 미만이었던 R&D 투자액을 공격적으로 늘린 부광약품은 현재 약 20% 이상을 신약개발 및 바이오벤처 직간‧접 투자에 쏟아 붇고 있다. 부광약품은 2000년대 초반부터 꾸준히 국내외 유망 바이오벤처를 발굴해 직접 투자에 나섰고 최근 이들 바이오벤처가 성장하면서 보
부광약품이 4대주주(약 6.5% 지분)로 있는 나스닥 상장사 에이서 테라퓨틱스(ACER)가 혈관엘러스단로스증후군(vEDS) 치료를 위한 ‘에드시보(Edsivo)’의 신약 허가 신청(NDA)을 FDA에 제출했다고 31일 밝혔다. 에이서는 NDA 신청과 함께 신약 허가 우선 심사권(Priority Review)을 요청했으며 받아들여지게 되면 6개월의 검토 기간이 소요될 수 있다. 우선 심사권은 치료에서 상당한 개선을 제공하거나 만족할만한 대체 요법이 없는 경우 치료를 제공하는 약물에 주어지게 된다. 혈관엘러스단로스증후군은 유전적 결함으
부광약품은 릴리가 계약한 오르카파마의 지분 약 5.4% 보유, 약 330억 원의 투자수익이 발생했으며 마일스톤 발생 시 추가로 270억원의 수익이 발생할 예정이다.부광약품은 릴리가 계약한 오르카파마(AurKa Pharma)의 지분을 약 5.4% 보유하고 있다고 15일 밝혔다. 이에 따라 부광약품은 약 330억원의 투자수익이 발생하게 된다. 회사는 올해 업프론트 60억 원을 회수하고 마일스톤이 진행되면 추가로 270억원을 받을 전망이다. 이번 수익은 일라이릴리 (Eli Lilly)가 오르카파마를 업프론트 1.1억달러(약 1,172억원
부광약품은 2015년도부터 투자해온 미국 울트라 희귀 의약품(ultra orphan drug)개발 제약회사 Acer Therapeutics Inc. (에이서 테라퓨틱스 이하, Acer)가 미국 NASDAQ 상장사인 Opexa Therapeutics, Inc. (오펙사 테라퓨틱스 이하, Opexa)와 합병한다고 4일 밝혔다. 이와 관련 지난 3일 미국에서 합병계획이 발표됨에 따라 NASDAQ 상장사 Opexa Therapeutics, Inc.의 주가는 약 77% 상승 마감했다. 이번 합병에 따라 기존 Acer의 주주들은 88.8%의