치매는 사람들이 가장 두려워하는 병이다. 약물을 투여해서 치매를 예방한다면, 병의 진행을 완전히 막지 못하더라도 발병을 적어도 몇 년만 늦춘다면, 노후의 삶의 질이 현저하게 좋아질 것이다. 현재 진행되는 알츠하이머병 치료약 개발을 위한 임상시험은 대부분의 경우, 중증으로 진행된 환자를 대상으로 하지 않고, 경도인지장애나 병의 초기 환자들을 대상으로 수행된다. 즉, 치료가 목적이 아니라, 병의 진행을 늦춤으로써 삶의 질을 높이고자 하는 데에 실제적인 목적이 있다. 신경세포는 일단 손상되면 회복하기 어려우므로, 가능하면 병의 초기에 약
이번 주 국내 증시는 주초 단기 상승에 따른 차익매물로 조정 양상이 높아 보인다. 하지만 미국 트럼프 대통령의 주식시장 부양을 위한 ‘주식 양도세’ 감세조치 추진과 ‘코로나19’에 대한 공포가 누그러지면서 전반적인 시장 상승이 예상된다.≫ 주간증시 리뷰 및 전망지난주 국내 증시는 중국에서의 코로나19 감염사태 소식에 주가가 출렁였다. 중국 후베이성 지역에서 하룻밤 새 확진 환자 수와 사망자 수가 급증했다는 소식에 주가가 급락하는 등 변동성이 확대됐다. 하지만 환자 수 확대가 진단 기준 변경에 따른 점으로 드러나면서 증시는 안정세를
바이오젠의 알츠하이머 신약 '아두카누맙(aducanumab)' 임상 3상이 실패한 것으로 확인되면서 주가가 급락한 가운데 일부 애널리스트들은 최악의 상황까지 내다보고 있다.아두카누맙은 미국 생명공학기업 바이오젠과 일본 제약사 에자이가 공동개발하고 있는 신약후보물질로 알츠하이머로 인한 경도인지장애 및 경도 알츠하이머 치매 환자 치료제로 개발 중이었으나 임상 2상을 넘어 막바지 임상 3상에서 임상 중단이 결정이 내려졌다.이번 결정은 독립적인 자료모니터링위원회가 실시한 중간 분석에 따른 것으로 위원회는 ENGAGE과 EME
릴리가 알츠하이머 치료제 솔라네주맙의 임상 실패 이후 새로운 플랫폼 기술을 도입, 재도전에 들어가면서 치매신약 개발에 대한 강한 의지를 다시 한번 드러냈다.일라이 릴리와 스위스 제약사 AC 이뮨은 최근 알츠하이머 치료제 개발을 위해 최근 제휴계약을 체결했다. 이를 통해 양사는 타우 단백질 응집 저해제인 저분자량 물질을 알츠하이머병과 다른 신경퇴행성 질환들에 대한 치료제로 연구 및 개발을 진행하게 된다.계약 조건에 따라 AC 이뮨은 릴리로부터 계약금 8,000만 스위스프랑을 받고 오픈형 전환사채 제공을 통해 5,000만 달러를 받게
아밀로이드베타가 야기하는 신경독성으로 인해 환자의 인지능력이 감퇴됨에 따라 치매가 발생한다는 이른바 ‘Aβ 가설’이 일부 입증되면서 관련 치료제시장도 재조명되고 있다. 바이오젠과 에자이가 공동 개발 중인 치매신약 ‘BAN-2401’이 총 856명의 경도인지장애(MCI) 환자와 경증의 알츠하이머성 치매 환자를 대상으로 진행한 임상 2상 결과가 최근 성공적인 결과를 도출해냈다. BAN-2401은 아밀로이드베타(Aβ) 응집을 억제하는 기전의 항체신약으로 치매의 주요 원인으로 꼽히는 Aβ 자체를 제거하는 방식의 약물이다. 하지만 앞서 화이
정부가 의료비 절감을 위해 제네릭 장려 정책 및 강력한 약가 인하를 추진하고 있는 가운데 인구 고령화가 새로운 제약시장을 창출하는 요소로 작용할 수 있다는 전망이 나왔다. 20일 한국보건산업진흥원은 보고서를 통해 인구고령화에 따라 최근 급증하고 있는 치매 질환이 향후 의약품 수요 증가를 견인할 잠재력이 있는 영역으로 지목하고 유망 치료제를 분석했다. 우선 현재 시판 중인 알츠하이머 치료제를 보면 ‘AChE 억제제’와 ‘NMDA 수용체 길항제’ 위주이며 엑셀론, 아리셉트, 라자딘, 나멘다 등 오리지널과 제네릭이 시장을 형성하고 있다.
건보 보장성 강화와 제약산업 뇌기능 개선ㆍ치매치료제 현황과 전망 고령화 시대에 접어들면서 노인 질환에 대한 사회적 관심이 모아지고 있다. 특히 아직까지 마땅한 치료제가 없는 알츠하이머형 치매치료제는 제약업계에서 개발만 되면 ‘대박’ 터지는 블루오션 영역으로 꼽히고 있다. 현재 치매 치료제로 시중에 나온 제품은 몇몇에 불과하고 증상의 진행 속도를 늦추거나 단기간 증상 완화 수준일 뿐 근본적인 치료제는 없다. 또한 치매 치료제는 현재뿐만 아니라 앞으로 더욱 거대해질 시장으로 꼽힌다. 국립중앙치매센터에 따르면 2017년 현재 국내 치매
문재인 대통령이 주요 공약으로 내세운 ‘치매 국가책임제’의 윤곽과 실현 가능성이 가시화되면서 제약바이오산업 전반이 또 다시 수혜주로 고평가 되고 있다. 이에 본지는 요동치고 있는 치매 관련주와 관련 실적 팩트 및 현재 신약개발 사항을 집중 점검해 보았다. 치매 인프라 연내 2023억 투입으로 공식화 지난 5일 기획재정부의 ‘치매 국가책임제’ 인프라 구축 방안에 따르면 추경예산안에 2023억 원이 포함됐고 연내 1418억 원을 투입해 치매안심센터를, 그리고 605억 원으로 치매병동을 확대한다고 밝혔다. 이에 증권시장에서는 추경 예산에
다국적제약사들의 치매치료제 개발 실패가 이어지면서 정부의 지원을 통한 시장 선점의 중요성이 강조되고 있다. 최근 발표된 ‘치매치료제 개발전략 및 정책 제언(연대약대 정진현, 안용순)’에 따르면 국가적으로 치매를 치료하기 위해 필요한 사회·경제적 비용은 오는 2020년에 18.9조 원, 2030년에는 38.9조 원에 이를 것으로 예상됐다. 이는 암, 심장질환, 뇌졸중 세 가지 질병을 모두 합한 비용보다 많은 수치다. 우리나라의 경우 치매환자는 2030년에 100만 명으로 증가할 것으로 추산되며 이에 따라 국내 치매치료제 시장도 연평균
혁신신약 개발의 높은 벽이 올해도 어김없이 재확인된 가운데 이들 기업들의 내년도 반격에 관심이 모아지고 있다. 우선 올해 임상시험 실패를 경험한 BMS의 면역항암제 옵디보는 MSD의 키트루다와 희비가 극명하게 엇갈렸다. 사실상 치료대안이 없다고 여겨졌던 진행성 폐암 환자에서 옵디보는 생존율을 연장시키며 기대를 모으면서 1차치료 가능성을 제시했지만 이를 확인하는 3상 임상에서 결국 실패했다. 이에 BMS는 ‘여보이’와의 ‘병용 카드’를 꺼내들었다, 이 회사 관계자에 따르면 BMS는 현재 130개 이상의 병용조합을 평가하는 프로그램이