혈우병 A 환자의 일상적 예방요법 위한 개인 맞춤형 치료 가이드 소프트웨어 체외진단의료기기 'myPKFiT'가 업그레이드 출시됐다.한국다케다제약(대표 문희석)은 지난달 29일 혈우병A환자의 일상적 예방요법을 위한 개인 맞춤형 치료 가이드 소프트웨어 마이피케이핏(이하, myPKFiT )을 업그레이드 출시했다고 11일 밝혔다.myPKFiT은 애드베이트주 또는 애디노베이트주를 투여 받고 있는 혈우병 A 환자에서 개별 환자 정보 및 약동학(Pharmacokinetics, 이하 PK) 정보 추정치를 바탕으로 혈액응고 8인자 투여 용량을 계산
한국다케다제약(대표 문희석)은 20일 항암제사업부(Oncology BU) 총괄에 이선진 매니저를 승진 발령했다고 밝혔다.이 신임 총괄은 지난 2017년 한국다케다제약 혈우병사업부 마케팅 매니저로 입사해 마케팅 전략 개발을 담당했다. 한국다케다는 "혈우병사업 접근과 인식을 향상에 중추 역할을 수행하는 등 뛰어난 리더십 역량을 발휘했다"고 설명했다.이 총괄은 아시아태평양(APAC)의 론치 앤 디지털 엑설런스 리드(Launch & Digital Excellence Lead)로서 제품 론칭을 선도했다. APAC 소속 국가들의 디지털 트랜스
한국다케다 임직원들이 직접 양육한 나무를 나눔하며 자연환경에 관심을 가져줄 것을 호소했다.한국다케다제약(대표 문희석)은 지난 5일 세계 환경의 날을 맞아 이달 한 달 간 국제구호개발 NGO 굿피플과 함께 반려나무 양육·나눔을 시작한다고 밝혔다. 이를 통해 산불 피해지역 식목까지 진행하는 사회책임활동(CSR)을 펼칠 계획이다.이번 활동을 통해 소외계층에 전달된 반려나무는 화분 한 개당 나무 묘종 한 그루로 매칭 기부돼 오는 10월 총 200그루의 나무가 산불 피해지역에 식목된다. 한국다케다제약 임직원은 200그루의 반려나무를 화분에
지난해 의약품 허가·신고된 품목은 총 2,270개 품목으로, 국내 개발 신약이 역대 최고인 5개 허가받았다. 코로나19 백신 6개 허가받았고 국내 개발 코로나19 치료제도 첫 허가를 받았다. 아울러 제네릭의약품이 큰 폭 감소한 반면 ‘새로운 조성’ 의약품이 절반을 차지햇고 ‘순환계용 의약품’이 약효군 중 1위로 증가세를 보였다.# 국내 개발 신약 5개 허가... 역대 최고식품의약품안전처가 7일 발간한 ‘2021년 의약품 허가 보고서’에 따르면 신약 37개 품목(28개 성분)을 허가했다. 그중 국내 개발 신약이 5개 품목(5개 성분:
다케다제약은 인류 공통 가치를 지향하기 위해 ESG 경영에 전사적으로 나서고 있다.우선 환경 부분에서 다케다제약은 배기가스 배출을 줄이기 위한 UN의 제로 캠페인에 동참했으며, 미국 이탈리아 벨기에를 포함한 생산 현장에 태양 전기판을 지속적으로 설치하고 있다. 또 벨기에 생산 현장에서는 2023년까지 담수 소비량을 최대 90%까지 줄일 수 있는 정수 처리 시스템을 설치했다.유럽에서는 지역 물류센터를 통합함으로써 연간 250대의 트럭을 운행하지 않고 이산화탄소 배출량을 2만톤 정도 줄일 예정이다.다케다제약은 2019년부터 탄소 중립을
글로벌 제약사 한국다케다제약(이하 한국다케다)에는 '다락(樂)방' 문화가 있다. 기업문화를 개선하고 싶은 직원 누구나 자발적으로 TFT(Task Force Team, 이하 태스크포스)에서 일할 수 있다. 다락방이라는 이름도 직원 투표로 결정했다. 딱딱한 태스크포스 보다 브랜딩을 통한 애착감, 회사 문화를 잘 표현할 수 있는 명칭을 고민한 끝에 탄생했다. 다락방 탄생에는 역사적 사건이 있다. 지난 2019년 다케다제약과 샤이어의 70조원대 초대형 인수합병이다. 양사 임직원들이 '원맨팀'으로 일할 수 있는 문화가 필요했다. 수평적 조직
매년 3월 30일은 세계 골수종의 날(International Myeloma Day)이다. 이에 한국다케다제약(대표 문희석)은 지난 22일 최초의 다발골수종 경구용 프로테아좀 억제제 '닌라로(익사조밉)' 출시 1주년과 세계 골수종의 날을 맞아 서울 본사에서 환자들을 응원하는 기념하는 행사를 가졌다.닌라로는 작년 3월 1차 치료에 실패한 다발골수종 환자에서 레날리도마이드 또는 덱사메타손 병용 2차 치료로 국내 급여가 적용 중이다. 다케다제약은 "이날 행사 테마인 ‘닌.라.밸’은 닌라로 경구 3제 요법을 통한 환자들의 치료와 라이프 밸
올해 1분기 첫 번째 KRAS 표적항암제 루마크라스와 EGFR 엑손20 삽이 변이 표적치료제 리브리반트가 각각 국내 허가를 받음으로써 새로운 치료 전략 마련에 기대감을 갖게 했다. 여기에 항PD-1 면역항암제 키트루다의 비소세포폐암 1차 치료 급여 확대 소식이 전해졌다. 국내 항암 전략에 적잖은 변화를 가져올 제품들이다.이 뿐만 아니다. 8일 팜뉴스 집계 결과 스카이리치, 엔트레스토, 킨텔레스, 듀오다트, 루타테라, 조스파타 같은 의약품도 새로운 허가, 급여·적응증 확대를 이뤄냈다. 팜뉴스는 올해 1분기 새로운 적응증과 급여 소식이
한국다케다제약(대표 문희석)은 지난 2월 18~19일 전세계 의료 전문가들과 폐암, 혈액암에 대한 국내∙외 최신 치료 지견을 논의하는 '온코 서밋 2022 (ONCO SUMMIT 2022)'를 성공적으로 개최했다.온코 서밋은 다케다제약 아시아태평양 의학부 주도로 진행하는 행사다. 항암 치료 분야 해외 석학들을 초청해, 최적 치료 환경과 옵션을 심도있게 논의한다.올해는 4회째를 맞아 온∙오프라인으로 미국, 유럽, 호주, 싱가포르 등 전세계 8개국 32명의 연사를 포함 약 450명의 의료 전문가가 참여했다. 이들은 폐암∙다발골수종∙림프
크론병·궤양성대장염 치료제 킨텔레스(베돌리주맙)가 피하주사 제형으로 되돌아왔다. 정맥주사와 동일 환자군에 피하주사 치료 옵션을 제공하면서 투여 편의성을 개선했다.17일 한국다케다제약(대표 문희석)은 식품의약품안전처로부터 킨텔레스 프리필드펜주 시판 허가를 받았다고 밝혔다. 킨텔레스는 항인테그린제제 중 크론병과 궤양성대장염 치료에 사용가능한 유일한 치료제다. 그간 병원을 방문해 투여하는 정맥주사(Intravenous injection, IV) 제형으로 사용 가능했다. 킨텔레스 정맥주사 1회 투여 시간은 30분이다. 이에 더해 피하주사제